Infos diverses sur traitement et Pfizer....
Bonjour à tous.
La course aux traitements anti-Covid bat son plein.
Diverses annonces sur les avancées de la recherche ont secoué Pfizer.
Il a été devancé par Merck, dont le MOLNUPIVAR est autorisé depuis jeudi 11 novembre au Royaume-Uni sous le nom LAGEVRIO. Une molécule qui pourrait réduire de moitié le risque d’hospitalisation en cas d’infection. L’Agence européenne du médicament (EMA) a accéléré la procédure d’examen du dossier.La France a acheté 50 000 doses à 600 € l'unité de ce médicament mutagène, cancérigène et dangereux pour les foetus!
De plus, l'EMA a annoncé ce même jeudi avoir approuvé pour la première fois la mise sur le marché dans l’Union européenne de deux médicaments contre le coronavirus : celui du laboratoire pharmaceutique suisse Roche, le RONAPREVE (1700 €), et celui de la société sud-coréenne Celltrion, le REGKIRONA.
RONAPREVE et REGKIRONA sont les premiers médicaments à base d’anticorps monoclonaux à recevoir un avis positif contre le Covid 19 depuis l'autorisation du vaccin.
Problème: Compte tenu de la cible très précise de ces anticorps monoclonaux, il y a un risque que leur utilisation conduise à sélectionner des virus résistants par mutation. D’où la nécessité de recontrôler la présence du virus à J + 7 pour TOUS les patients traités par ces anticorps en curatif. En cas de persistance du virus, la recherche de mutations résistantes à ces anticorps est INDISPENSABLE.
Donc, Pfizer en phase d'essai 2/3 d'un anti-viral (le PAXLOVID associé au RITONAVIR), accélère le rythme.
Le 5 novembre, il stoppe les essais de phase 2/3, et demande aux autorités américaines du médicament (FDA) sa mise sur le marché en urgence! Les expériences réalisées jusqu’alors auraient démontré un potentiel de réduction de 89 % des risques d’hospitalisation ou de décès chez les personnes susceptibles de développer des formes graves de la maladie.
Le PAXLOVID bloque la protéase du SARS-CoV-2, une enzyme clé de la réplication virale.
Le RITONAVIR, permet au PAXLOVID de rester actif plus longtemps dans le corps. Le traitement doit être pris par voie orale toutes les 12 heures pendant 5 jours.
Commentaires:
La phase 2 est l'expérimentation en phase clinique sur des sujets volontaires pour démontrer l'efficacité du médicament. Elle se fait en milieu hospitalier sur un petit nombre de personnes sous surveillance médicale.
La phase 3 est l'expérimentation sur un nombre conséquent de volontaires pour déterminer les éventuels effets secondaires.
La population mondiale a subi la phase 3 sans son consentement, avec les conséquences catastrophiques que nous connaissons. Maintenant Pfizer demande l'expérimentation en phase 2 de son anti-viral sur toute la population. Et après?
Si un médicament est déclaré anti-viral, la mise sur le marché conditionnelle et la vaccination obligatoire ne seraient plus justifiables. C'est un nouveau combat à mener car les autorités désirent n'utiliser ces médicaments qu'en complément du vaccin.
Après nous avoir dit que le vaccin protège de la contamination, les faits leur ont donné tort.
Après nous avoir dit que le vaccin protège de la contagion,les faits leur ont donné tort.
Après nous avoir dit que le vaccin protège des effets graves et de la mort, le fabriquant du vaccin sort un traitement de 650€ pour protèger les vaccinés des effets graves et de la mort!
Les essais de Pfizer sont consultables sur internet avec des résultats étonnants: 4 fois plus d'EFFETS GRAVES chez les sujets ayant reçu le placebo! Du jamais vu! Permettez-moi de douter de la véracité de ces essais arrêtés prématurément.
Stéphane
https://www-pfizer-com.translate.goog/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=fr&_x_tr_hl=fr&_x_tr_pto=nui,op,sc